Dispositivo Medico INTERFLEX INTERVENTIONAL GUIDEWIRE - K1-0195-014J


Il dispositivo medico INTERFLEX INTERVENTIONAL GUIDEWIRE è realizzato da BRIVANT LTD
Denominazione commercialeINTERFLEX INTERVENTIONAL GUIDEWIRE
Codice del prodottoK1-0195-014J
Produttore del dispositivo medicoBRIVANT LTD
Partita Iva/Vat Number6351814I
Nome della CategoriaGUIDE CORONARICHE INTERVENTISTICHE IDROFILE
Codice della CategoriaC04010201
Iscrizione repertorioIscritto
Gruppo Dispositivi medicali simili0
Dispositivo medicale di riferimento382797
TipoDispositivo Medico di Classe
Progressivo assegnato al dispositivo medico1530938
Data di inizio validitàsabato 25 marzo 2017
Data di fine validitàFine validità non presente per il dispositivo medico
Data di fine commercioDispositivo medico ancora in commercio
Data di prima pubblicazionesabato 25 marzo 2017

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